AK Cosmetic Sponge Cover (Pre-shape)

ပေါင် သို့မဟုတ် ခြေသလုံးကြွက်သားများ သန်မာသူများအတွက် သင့်လျော်သည်-
အတွင်းလက်စွပ်၏ ပျော့ပျောင်းသော ပျော့ပျောင်းမှုနှင့် တင်းကျပ်စွာ ပါရှိသော ငုတ်တိုများ ပါ၀င်စေကာ ငုတ်၏ ပျော့ပျောင်းသော တစ်ရှူးကို တည်ငြိမ်အောင် ထိန်းထားရန်၊ လက်ခံပေါက်အတွင်း ငုတ်၏ ပွတ်တိုက်မှုကို ရှောင်ရှားရန်၊ ဒေသဆိုင်ရာ ဖိအားကို လျှော့ချရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ရှားပစ်ရန်၊ သက်တောင့်သက်သာရှိသော ကူရှင်တစ်ခု ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အရေပြား၏ထိခိုက်လွယ်သောဧရိယာ။လမ်းလျှောက်သည့်အခါ အရေပြားမျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ပွတ်တိုက်မှုနှင့် ဖိအားများကို သိသိသာသာ သက်သာစေနိုင်ပြီး နာကျင်မှုနှင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို လျှော့ချပေးကာ သန်မာသောလူနာကို အလွန်သက်တောင့်သက်သာဖြစ်စေသည်။

ကိုယ်လက်အင်္ဂါအောက်ပိုင်း ခြေတုလက်တုကို နေ့စဉ် ၀တ်ဆင်ခြင်းက ကျန်နေတဲ့ ကိုယ်လက်အင်္ဂါကို လက်ခံတဲ့အပေါက်ထဲမှာ အချိန်အတော်ကြာအောင် ထားရပါလိမ့်မယ်။ကလိုင်၏ပိတ်သိမ်းခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ပုံမှန်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်လက်ခံရရှိသောအပေါက်သည်စိုစွတ်သော၊ မြင့်မားသောအပူချိန်၊ ညစ်ညမ်းမှုနှင့်ကပ်တွယ်မှုဖြစ်လိမ့်မည်။အရေပြားတွင်ဆိုးကျိုးများရှိနေပါက ခံတွင်းကို သန့်ရှင်းရေးနှင့် ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းအလေ့အကျင့်ကို မွေးမြူရန် လိုအပ်ပါသည်။

အရေပြားနှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့သော စုပ်ယူနိုင်သော အပေါက်ကို နေ့စဉ် သန့်စင်ပြီး ပိုးသတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။75% အယ်လ်ကိုဟော သို့မဟုတ် ဆပ်ပြာရေဖြင့် အတွင်းမှ အပြင်သို့ သုတ်ပြီးနောက် အခြောက်ခံနိုင်သည်။အတွင်းကလိုင်ဒါ သို့မဟုတ် လိုင်နာပါရှိသော လက်ခံအပေါက်ကို သန့်ရှင်းပြီး ပိုးသတ်ဆေး ပုံမှန်ပြုလုပ်သင့်သည်။liner သို့မဟုတ် liner ကို 75% alcohol ဖြင့်ဖြန်းခြင်း သို့မဟုတ် ဆပ်ပြာရေဖြင့် ဆေးကြောခြင်း၊ သန့်စင်ပြီး အခြောက်ခံနိုင်ပါသည်။

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

.Business Type: ထုတ်လုပ်သူ/စက်ရုံ

.Main products: ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများ၊ orthotic အစိတ်အပိုင်းများ

.Experience: 15 နှစ်အထက်။

.စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်：ISO 13485 .Certificate： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II ထုတ်လုပ်ရေးလက်မှတ်

တည်နေရာ- Shijiazhuang၊ Hebei၊ တရုတ်နိုင်ငံ။

.အားသာချက်- အမျိုးအစားစုံလင်သောထုတ်ကုန်များ၊ အရည်အသွေးကောင်း၊ အထူးကောင်းမွန်သောစျေးနှုန်း၊ အကောင်းဆုံးရောင်းချပြီးသည့်ဝန်ဆောင်မှု၊ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့တွင် ကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင် ဒီဇိုင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့များရှိသည်၊ ဒီဇိုင်နာများအားလုံးသည် ခြေတုလက်တုနှင့် orthotic လိုင်းများတွင် အတွေ့အကြုံကြွယ်ဝပြီး ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်မှုကို ပေးနိုင်သည် (OEM ဝန်ဆောင်မှု သင်၏ထူးခြားသောလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်) နှင့်ဒီဇိုင်းဝန်ဆောင်မှုများ (ODM ဝန်ဆောင်မှု) ။

.Business Scope： ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအဖွဲ့အစည်းများမှ လိုအပ်သော ခြေလက်တုများ၊ အရိုးကိရိယာများနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ခြေတုလက်တု၊ အရိုးအသုံးအဆောင်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ၊ ခြေတု၊ ဒူးဆစ်များ၊ လော့ခ်ချပြွန်အဒက်တာများ၊ Dennis Brown splint နှင့် ဝါဂွမ်းစတော့အိတ်၊ ဖန်ဖိုင်ဘာ stockinet စသည်တို့ကို ရောင်းချရာတွင် အဓိကအားဖြင့် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပါသည်။ ထို့အပြင် ခြေတုလက်တု အလှပြင်ပစ္စည်းများကိုလည်း ရောင်းချပါသည်။ အမြှုပ်ထွက်သော အလှကုန်အဖုံး (AK/BK)၊ အလှဆင်ခြေအိတ်စသည်ဖြင့်။

.Main Export Markets: အာရှ;အရှေ့ဥရောပ;အရှေ့အလယ်ပိုင်း;အာဖရိက;အနောက်ဥရောပ;တောင်အမေရိက

ထုပ်ပိုးခြင်း။

.ထုတ်ကုန်များကို ပထမဦးစွာ ရှော့ခ်ခံအိတ်တစ်ခုတွင်ထည့်ပြီးနောက် သေးငယ်သောပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ပုံမှန်အတိုင်းအတာပုံးပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ထုပ်ပိုးခြင်းသည် ပင်လယ်နှင့်လေကြောင်းသင်္ဘောများအတွက် သင့်လျော်သည်။

.Export ပုံးပုံးအလေးချိန်: 20-25kgs။

.ထုတ်ပုံးပုံးအရွယ်အစား- 45*35*39cm/90*45*35cm

ငွေပေးချေမှုနှင့် ပို့ဆောင်မှု

.ငွေပေးချေမှုနည်းလမ်း : T/T၊ Western Union၊ L/C

.Delivery Tiem: ငွေပေးချေမှုကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက် 3-5 ရက်အတွင်း။

ထိန်းသိမ်းခြင်း။

1. ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများကို အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို ပထမရက် 30 အသုံးပြုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်သင့်သည်။

2. ပုံမှန်ဆွေးနွေးနေစဉ်အတွင်း ခြေတုလက်တုတစ်ခုလုံးကို ဝတ်ဆင်ရန်အတွက် စစ်ဆေးပါ။

3. နှစ်စဉ်ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ပါ။

သတိ

ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ခြင်း။

လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်ပျက်စီးခြင်းတို့ကြောင့် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရနိုင်ခြေ

တာဝန်ယူမှု၊

ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာတမ်းပါ ဖော်ပြချက်များနှင့် ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုပါက တာဝန်ယူမှုသာ ရှိပါမည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာရွက်စာတမ်းပါ အချက်အလက်များကို ဂရုမစိုက်ဘဲ အထူးသဖြင့် မလျော်ကန်သောအသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပျက်စီးမှုအတွက် တာဝန်ယူမည်မဟုတ်ပါ။ ထုတ်ကုန်။

CE ညီညွတ်မှု

ဤထုတ်ကုန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် European Directive 93/42/EEC ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ဤထုတ်ကုန်အား ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ IX တွင်ဖော်ပြထားသော အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစံနှုန်းများနှင့်အညီ ဤထုတ်ကုန်အား အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားသတ်မှတ်ထားပါသည်။ ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ VLL အရ တစ်ဦးတည်းသော တာဝန်ယူမှုဖြင့် ထုတ်လုပ်သူ။

အာမခံ

ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစက်ပစ္စည်းအား ဝယ်ယူသည့်နေ့မှစ၍ အာမခံပေးပါသည်။ အာမခံသည် ပစ္စည်း၊ ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် ဆောက်လုပ်ရေးတွင် တိုက်ရိုက်ရလဒ်ချို့ယွင်းချက်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်သည့် ချို့ယွင်းချက်များနှင့် အာမခံကာလအတွင်း ထုတ်လုပ်သူထံ အစီရင်ခံတင်ပြထားသော ချို့ယွင်းချက်များ ပါဝင်ပါသည်။

အာမခံစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်သော နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို အရည်အချင်းပြည့်မီသော ထုတ်လုပ်သူဖြန့်ဖြူးရေးကုမ္ပဏီထံမှ ရယူနိုင်ပါသည်။