ထောင့်သော့ခတ်ထားသော ဒက်တာ
ထုတ်ကုန်အမည် | ထောင့်သော့ခတ်ထားသော ဒက်တာ |
ပစ္စည်းနံပါတ် | 4F24 |
အရောင် | ငွေ |
ပစ္စည်း | သံမဏိ / တိုက်တေနီယမ် |
ထုတ်ကုန်အလေးချိန် | 100g |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်အထိ | 100 ကီလိုဂရမ် |
အသုံးပြုခြင်း။ | ခြေတုလက်တုအောက်ပိုင်း ခြေတုလက်တုအတွက် အသုံးပြုခြင်း။ |
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
.လုပ်ငန်းအမျိုးအစား : ထုတ်လုပ်သူ
.အဓိက ထုတ်ကုန်များ- ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများ၊ orthotic အစိတ်အပိုင်းများ
.အတွေ့အကြုံ: 15 နှစ်ကျော်။
စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်: ISO 13485
တည်နေရာ: Shijiazhuang၊ Hebei၊ တရုတ်နိုင်ငံ။
- လက်မှတ်
ISO 13485/ CE/ SGS ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ I/II ထုတ်လုပ်ခြင်းလက်မှတ်
- လျှောက်လွှာများ :
ခြေတုလက်တုအတွက်;orthotic အတွက်;အကြောသေရောဂါအတွက်;AFO brace အတွက်;KAFO Brace အတွက်
- အဓိက ပို့ကုန်စျေးကွက်များ
အာရှ;အရှေ့ဥရောပ;အရှေ့အလယ်ပိုင်း;အာဖရိက;အနောက်ဥရောပ;တောင်အမေရိက
- ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း-
.ထုတ်ကုန်များကို ပထမဦးစွာ ရှော့ခ်ခံအိတ်တစ်ခုတွင်ထည့်ပြီးနောက် သေးငယ်သောပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ပုံမှန်အတိုင်းအတာပုံးပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ထုပ်ပိုးခြင်းသည် ပင်လယ်နှင့်လေကြောင်းသင်္ဘောများအတွက် သင့်လျော်သည်။
.Export ပုံးပုံးအလေးချိန်: 20-25kgs။
.ထုတ်ပုံးပုံးအရွယ်အစား-
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB ဆိပ်ကမ်း-
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠သန့်ရှင်းရေး
⒈ ထုတ်ကုန်ကို စိုစွတ်သော၊ ပျော့ပျောင်းသော အဝတ်ဖြင့် သန့်စင်ပါ။
⒉ ထုတ်ကုန်ကို ပျော့ပျောင်းသော အဝတ်ဖြင့် အခြောက်ခံပါ။
⒊ ကြွင်းကျန်နေသော အစိုဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် လေအခြောက်ခံပါ။
㈡ထိန်းသိမ်းခြင်း။
⒈ ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများ ၏ အမြင်အာရုံ စစ်ဆေးခြင်း နှင့် လုပ်ဆောင်မှု စမ်းသပ်ခြင်း ကို ပထမ ရက် 30 ပတ်လုံး အသုံးပြုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်သင့်သည် ။
⒉ပုံမှန်ဆွေးနွေးနေစဉ်အတွင်း ခြေတုလက်တု တစ်ခုလုံးကို စစ်ဆေးပါ။
⒊နှစ်စဉ် လုံခြုံရေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါ။
သတိ
ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ခြင်း။
လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်ပျက်စီးခြင်းတို့ကြောင့် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရနိုင်ခြေ
⒈ အောက်ပါ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ။
㈢တာဝန်ယူမှု၊
ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာတမ်းပါ ဖော်ပြချက်များနှင့် ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုပါက တာဝန်ယူမှုသာ ရှိပါမည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာရွက်စာတမ်းပါ အချက်အလက်များကို ဂရုမစိုက်ဘဲ အထူးသဖြင့် မလျော်ကန်သောအသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပျက်စီးမှုအတွက် တာဝန်ယူမည်မဟုတ်ပါ။ ထုတ်ကုန်။
㈣CE ညီညွတ်မှု
ဤထုတ်ကုန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် European Directive 93/42/EEC ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ဤထုတ်ကုန်အား ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ IX တွင်ဖော်ပြထားသော အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစံနှုန်းများနှင့်အညီ ဤထုတ်ကုန်အား အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားသတ်မှတ်ထားပါသည်။ ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ VLL အရ တစ်ဦးတည်းသော တာဝန်ယူမှုဖြင့် ထုတ်လုပ်သူ။
㈤အာမခံ
ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစက်ပစ္စည်းအား ဝယ်ယူသည့်နေ့မှစ၍ အာမခံပေးပါသည်။ အာမခံသည် ပစ္စည်း၊ ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် ဆောက်လုပ်ရေးတွင် တိုက်ရိုက်ရလဒ်ချို့ယွင်းချက်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်သည့် ချို့ယွင်းချက်များနှင့် အာမခံကာလအတွင်း ထုတ်လုပ်သူထံ အစီရင်ခံတင်ပြထားသော ချို့ယွင်းချက်များ ပါဝင်ပါသည်။
အာမခံစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်သော နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို အရည်အချင်းပြည့်မီသော ထုတ်လုပ်သူဖြန့်ဖြူးရေးကုမ္ပဏီထံမှ ရယူနိုင်ပါသည်။