ခြေတုလက်တု ခြေထောက်တု အစားထိုး အစားထိုး အစားထိုး ပြုပြင်မှုများ ၊ Polyurethane Foot ချော်လဲခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် Prosthetic Sach Foot ၊

ခြေတုလက်တု ခြေထောက်တု အစားထိုး အစားထိုး အစားထိုး ပြုပြင်မှုများ ၊ Polyurethane Foot ချော်လဲခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် Prosthetic Sach Foot ၊

1. ကုမ္ပဏီပရိုဖိုင်

.Business Type: ထုတ်လုပ်သူ/စက်ရုံ

.အဓိက ထုတ်ကုန်များ- ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများ၊ orthotic အစိတ်အပိုင်းများ

.အတွေ့အကြုံ: 15 နှစ်ကျော်။

စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်: ISO 13485

တည်နေရာ: Shijiazhuang၊ Hebei၊ တရုတ်နိုင်ငံ

2. လက်မှတ်-

ISO 13485/ CE/ SGS ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ I/II ထုတ်လုပ်ရေးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်

3. ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း-

.ထုတ်ကုန်များကို ပထမဦးစွာ ရှော့ခ်ခံအိတ်တစ်ခုတွင်ထည့်ပြီးနောက် သေးငယ်သောပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ပုံမှန်အတိုင်းအတာပုံးပုံးတစ်ခုထဲသို့ထည့်ကာ ထုပ်ပိုးခြင်းသည် ပင်လယ်နှင့်လေကြောင်းသင်္ဘောများအတွက် သင့်လျော်သည်။

.Export ပုံးပုံးအလေးချိန်: 20kgs။

.ထုတ်ပုံးပုံးအရွယ်အစား-

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB ဆိပ်ကမ်း-

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4. ငွေပေးချေမှုနှင့် ပို့ဆောင်မှု

.ငွေပေးချေမှုနည်းလမ်း- T/T၊ Western Union၊ Paypal၊ L/C

.Delivery Tiem: ငွေပေးချေမှုကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက် 3-5 ရက်အတွင်း။

㈠သန့်ရှင်းရေး

⒈ ထုတ်ကုန်ကို စိုစွတ်သော၊ ပျော့ပျောင်းသော အဝတ်ဖြင့် သန့်စင်ပါ။

⒉ ထုတ်ကုန်ကို ပျော့ပျောင်းသော အဝတ်ဖြင့် အခြောက်ခံပါ။

⒊ ကြွင်းကျန်နေသော အစိုဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် လေအခြောက်ခံပါ။

㈡ထိန်းသိမ်းခြင်း။

⒈ ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများ ၏ အမြင်အာရုံ စစ်ဆေးခြင်း နှင့် လုပ်ဆောင်မှု စမ်းသပ်ခြင်း ကို ပထမ ရက် 30 ပတ်လုံး အသုံးပြုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်သင့်သည် ။

⒉ပုံမှန်ဆွေးနွေးနေစဉ်အတွင်း ခြေတုလက်တု တစ်ခုလုံးကို စစ်ဆေးပါ။

⒊နှစ်စဉ် လုံခြုံရေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါ။

သတိ

ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ခြင်း။

လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်ပျက်စီးခြင်းတို့ကြောင့် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရနိုင်ခြေ

⒈ အောက်ပါ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ။

㈢တာဝန်ယူမှု၊

ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာတမ်းပါ ဖော်ပြချက်များနှင့် ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုပါက တာဝန်ယူမှုသာ ရှိပါမည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစာရွက်စာတမ်းပါ အချက်အလက်များကို ဂရုမစိုက်ဘဲ အထူးသဖြင့် မလျော်ကန်သောအသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပျက်စီးမှုအတွက် တာဝန်ယူမည်မဟုတ်ပါ။ ထုတ်ကုန်။

㈣CE ညီညွတ်မှု

ဤထုတ်ကုန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် European Directive 93/42/EEC ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ဤထုတ်ကုန်အား ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ IX တွင်ဖော်ပြထားသော အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစံနှုန်းများနှင့်အညီ ဤထုတ်ကုန်အား အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားသတ်မှတ်ထားပါသည်။ ညွှန်ကြားချက်၏ နောက်ဆက်တွဲ VLL အရ တစ်ဦးတည်းသော တာဝန်ယူမှုဖြင့် ထုတ်လုပ်သူ။

㈤အာမခံ

ထုတ်လုပ်သူသည် ဤစက်ပစ္စည်းအား ဝယ်ယူသည့်နေ့မှစ၍ အာမခံပေးပါသည်။ အာမခံသည် ပစ္စည်း၊ ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် ဆောက်လုပ်ရေးတွင် တိုက်ရိုက်ရလဒ်ချို့ယွင်းချက်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်သည့် ချို့ယွင်းချက်များနှင့် အာမခံကာလအတွင်း ထုတ်လုပ်သူထံ အစီရင်ခံတင်ပြထားသော ချို့ယွင်းချက်များ ပါဝင်ပါသည်။

အာမခံစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်သော နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို အရည်အချင်းပြည့်မီသော ထုတ်လုပ်သူဖြန့်ဖြူးရေးကုမ္ပဏီထံမှ ရယူနိုင်ပါသည်။