Prosthetic နှစ်ဆဝင်ရိုးခြေ

ဖော်ပြချက်အတို:

ကုန်ပစ္စည်းအမည် Prosthetic Double Axis Foot
ပစ္စည်းအမှတ်။ 1F41 (အဝါရောင်)
Beige အရောင်
အရွယ်အစား Range 21-29cm
ကုန်ပစ္စည်းအလေးချိန် 280-460g
ဝန်အကွာအဝေး 100-110kg
ပစ္စည်း Polyurethane
အဓိကအင်္ဂါရပ်များ ၁။ ခြေဖဝါးနှင့်မြေပြင်ညီညွတ်စွာနှင့်လုံခြုံစွာအဆက်အသွယ်ရှိစေရန်ခြေဆစ်ဖက်စပ်လုပ်ဆောင်သည်
၂။ ဒူးအထက်မှဖြတ်တောက်သူများအတွက်အထူးသင့်တော်သည်။
ခြေချောင်းများ၏သဘာဝအသွင်အပြင်ကိုတုပခြင်းအားဖြင့်အသုံးပြုသူလက်ခံမှုကိုတိုးတက်စေပါ။
အာမခံချိန် - တင်ပို့သည့်နေ့မှ ၁ နှစ်။


  • FOB စျေးနှုန်း: US $ 0.5 - 9,999 / Piece
  • Min.Order အရေအတွက် - 100 Piece / အပိုင်းပိုင်း
  • Supply နိုင်ခြင်း: တစ်လလျှင် 10000 Piece / အပိုင်းပိုင်း
  • ခြေတုလက်တု Prosthetic နှစ်ဆဝင်ရိုးခြေ
  • ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်

    ကုန်ပစ္စည်းအမှတ်အသားများ

    ထုတ်ကုန်အမည် Prosthetic နှစ်ဆဝင်ရိုးခြေ
    ပစ္စည်းအမှတ်။ 1F41 (အဝါရောင်)
    အရောင် Beige
    အရွယ်အစား Range 21-29cm
    ကုန်ပစ္စည်းအလေးချိန် 280-460g
    ဝန်အကွာအဝေး 100-110kg
    ပစ္စည်း Polyurethane
    အဓိကအင်္ဂါရပ်များ 1. ခြေနှင့်မြေပြင်ညီမျှစွာနှင့်လုံခြုံစိတ်ချစွာဆက်သွယ်ဖြစ်ကြောင်းသေချာစေရန် 1. ခြေကျင်းအဆစ် function ကို
    ၂။ ဒူးအထက်မှဖြတ်တောက်သူများအတွက်အထူးသင့်တော်သည်။
    ခြေချောင်းများ၏သဘာဝအသွင်အပြင်ကိုတုပခြင်းအားဖြင့်အသုံးပြုသူလက်ခံမှုကိုတိုးတက်စေပါ။

     

    ကုမ္ပဏီအကြောင်း

    .Business အမျိုးအစား: ထုတ်လုပ်သူ

    .Main ထုတ်ကုန်များ

    အတွေ့အကြုံ - ၁၅ နှစ်ကျော်။

    .Management စနစ်: က ISO 13485

    တည်နေရာ: ရှီဂျီးဇောင်၊ Hebei၊ တရုတ်။

    1. ထုတ်ယူခြင်းအဆင့်များ -

      ပုံဆွဲဒီဇိုင်း - မှို - တိကျသောသတ္တုစပ် - CNC စက် - အရောင်တင်ခြင်း - SurfaceFinishing - တပ်ဆင်ခြင်း - အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း - ထုပ်ပိုးခြင်း - စတော့အိတ် - ပေးပို့ခြင်း

    1. လက်မှတ်:

      က ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II ကိုထုတ်လုပ်လက်မှတ်

    1. လျှောက်လွှာများ:

      ဆီးကြိတ်အတွက်, orthotic အဘို့, paraplegia အဘို့, AFO သတ္တုတွင်းအဘို့, KAFO Brace သည်

    1. ငွေပေးချေခြင်းနှင့်ဖြန့်ဝေခြင်း

    .Payment နည်းလမ်း - T / T၊ Western Union၊ L / C

    ငွေပေးချေမှုကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက် 3-5 ရက်အတွင်း။

    ㈠  သန့်ရှင်းရေး

    the ထုတ်ကုန်ကိုစိုစွတ်သောအပျော့ထည်ဖြင့်ဆေးကြောပါ။

    the ထုတ်ကုန်ကိုပျော့ပျောင်းသောအဝတ်ဖြင့်သွေ့ခြောက်ပါ။

    resid ကျန်သောအစိုဓာတ်ကိုဖယ်ရှားရန်လေကိုခြောက်အောင်ထားပါ။

    ㈡  ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု

    visual အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းနှင့်ခြေတုလက်တုအစိတ်အပိုင်းများကိုအလုပ်လုပ်နိုင်သည့်စစ်ဆေးမှုကိုပထမ ၃၀ ရက်အသုံးပြုပြီးနောက်ပြုလုပ်သင့်သည်။

    normal ပုံမှန်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးစဉ်အတွင်း ၀ တ်စုံတစ်ခုလုံးကိုစစ်ဆေးရန်စစ်ဆေးပါ။

    annual နှစ်စဉ်ဘေးကင်းလုံခြုံရေးစစ်ဆေးခြင်း။

    သတိ

    ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုညွှန်ကြားချက်များကိုလိုက်နာရန်ပျက်ကွက်

    ပစ္စည်းပြောင်းလဲမှု၊ ကုန်ပစ္စည်းပျက်စီးမှုကြောင့်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရမှုအန္တရာယ်

    the အောက်ပါပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုညွှန်ကြားချက်များကိုလိုက်နာပါ။

    ㈢  တာဝန်ဝတ္တရား

    ကုန်ပစ္စည်းသည်ဤစာရွက်စာတမ်းပါဖော်ပြချက်များနှင့်ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီအသုံးပြုသည်ဆိုပါကထုတ်လုပ်သူသည်တာဝန်ယူမှုကိုသာယူမည်။ ထုတ်လုပ်သူသည်ဤစာရွက်စာတမ်းပါအချက်အလက်များကိုလျစ်လျူရှုခြင်း၊ အထူးသဖြင့်မလျော်ကန်သောအသုံးပြုမှုသို့မဟုတ်ခွင့်ပြုချက်မရှိသောပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုများအတွက်တာ ၀ န်ယူမည်မဟုတ် ထုတ်ကုန်။

    ㈣  CE လိုက်နာမှု

    ဤထုတ်ကုန်သည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများအတွက်ဥရောပလမ်းညွှန်မှု ၉၃ / ၄၂ / KEE ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည်ညွှန်ကြားချက်၏နောက်ဆက်တွဲ IX တွင်ဖော်ပြထားသောခွဲခြားသတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီအဆင့် ၁ ကိရိယာအဖြစ်ခွဲခြားထားသည်။ ညွှန်ကြားချက်၏နောက်ဆက်တွဲ VLL နှင့်အညီတစ်ခုတည်းသောတာဝန်ရှိသည့်ထုတ်လုပ်သူ။

    ㈤  အာမခံချက်

    ထုတ်လုပ်သူသည် ၀ ယ်ယူသည့် နေ့မှစ၍ ဤစက်အားအာမခံပါသည်။ အာမခံသည်ပစ္စည်း၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ဆောက်လုပ်ရေးတို့တွင်အားနည်းချက်များ၏ရလဒ်ဖြစ်ကြောင်းသက်သေပြနိုင်သည့်အာမခံကာလအတွင်းထုတ်လုပ်သူကိုအကြောင်းကြားရမည်။

    အာမခံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်အခြေအနေများနှင့် ပတ်သက်၍ နောက်ထပ်သတင်းအချက်အလက်များကိုအရည်အချင်းပြည့်မီသောထုတ်လုပ်သူဖြန့်ဖြူးသောကုမ္ပဏီထံမှရရှိနိုင်ပါသည်။ 

     









  • ရှေ့သို့
  • နောက်တစ်ခု:

  • ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ